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Anzeigebereich 0-500 N, für Zug- und Druckkraftmessungen Digital Tester Modelle FT – FTS – FTM Bereiche 0-50 N, 0-100 N, 0-250 N, 0-2000 N, 0-5000 N, 0-10000 N Handbetätigung und Motorantrieb Grundinformationen: ■ Digitale Tester für Zug- und Druckkraftmessungen. ■ Tester mit Handbetätigung und Motorantrieb für genaue und zuverlässige Prüfungen im Prüflabor, in der Produktion, Wareneingangskontrolle und Qualitätssicherung. ■ Verwendbar z. B. für Prüfungen an konfektionierten Zuleitungen, Steckern, Bauteilen und keramischen Werkstücken sowie für Zug- und Druckkraftprüfungen in der Materialprüfung. ■ Einfach zu bedienende und platzsparende Prüfgeräte. ■ Anzeige und Bedienung über widerstandsfähigen Infrarot-Touchscreen mit LCD- Punktmatrix-Display. ■ Hohe interne Messrate und hohe Auflösung zur Gewährleistung einer hohen Meßgenauigkeit. ■ Tara-Abgleich. ■ Sollwertvorgabe. ■ 2 Betriebsarten: – Spitzenwertmodus mit Anzeige des höchsten gemessenen Kraftwertes einer Messung, – Rollmodus mit aktueller Meßwertanzeige. ■ Messwertspeicher. ■ Setup Menü für die Einstellung interner Parameter. ■ Serielle Schnittstelle für die Datenausgabe. ■ Überlastanzeige. ■ Überlastschutz der Lastmeßzellen: 400% bis 2000% der Nominallast in Abhängigkeit vom Bereich. ■ 3 verschiedene Antriebseinrichtungen: FT Tester mit Handhebelbetätigung und parallel geführten Lastschlitten (bis max. 1000 N Nominallast). FTS Tester mit selbsthemmendem Linearantrieb und Handradbetätigung (bis max. 1000 N Nominallast). FTM Tester mit Motorantrieb für konstante Prüfgeschwindigkeiten (bis max. 10 kN Nominallast). ■ Stabile und wartungsfreie Metallkonstruktionen. ■ Universelle Schnellwechselhalterungen für die Werkzeugaufnahme. Aufnahme- und Spannwerkzeuge: SG 40, SG 80, SG 90, SG 90-v Spannglocken Drehteller DT 88K, UNI-DT-2K Kabelspanner MK-8, DKS-20 Schnellspannhalter KSH-6, KSP-8, SHA-12, DES-10, SHA-20, SHA-40, SHA-40-v mm-Lochlehre ML1 für Kabelmantel-Haftfestigkeitsprüfungen Kammwerkzeug KW 1, KW 2 Kurzspannzangen FSEL, KSEL Steckleiste SL-BAT für Batteriekabelverbinder Weitere Werkzeuge gemäß Katalog. Kundenspezifische Sonderwerkzeuge auf Anfrage.

Der Humasis Covid-19 Antigen Test ist ein Corona Schnelltest zur schnellen und effektiven Erkennung einer aktiven Coronavirus Infektion bei symptomatischen Patienten. Mithilfe des Humasis Corona-Schnelltests erhalten Sie ihr Ergebnis schon nach 15 Minuten. Der Schnelltest ist entweder nasal oder nasopharyngeal anwendbar. Die korrekte, nasale Anwendung des Humasis Covid-19 Antigen Tests ist durch die anschaulich gestaltete Anleitung ebenfalls denkbar einfach und außerdem schmerzfrei. Dank der Genauigkeit von über 95% können Sie sich sicher sein, dass Sie dem Testergebnis des Corona Schnelltests vertrauen können. Die Qualität des Humasis Corona-Schnelltests ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) geprüft und zertifiziert. Auch eine Kreuzreaktivität mit saisonalen Coronavirus ist, anders als bei vielen anderen Tests bei diesem Corona Antigen Test ausgeschlossen. Die Vorteile des Humasis Corona Schnelltests auf einen Blick: einfache Anwendung des Schnelltests durch direkten Nasenabstrich für ein sicheres Ergebnis 18 Monate Mindesthaltbarkeit des Tests bei Raumtemperatur schnelles Ergebnis in nur 15min ohne Laboreinsendung Schnelltest durch offizielle Listung beim BfArM, Erstattungsfähigkeit gewährleistet

25 Tests/Packung. Der GreenSpring Test ist noch nicht zum Verkauf an Endverbraucher (Stichwort Laientest) freigegeben. Der Green Spring Antigen-Schnelltest (Colloidal Gold) liefert ein genaues Testergebnis innerhalb von 15 Minuten, sodass soziale Kontakte zu Angehörigen oder befreundeten Menschen wieder ohne schlechtes Gewissen oder Sorgen möglich sind. Über den Test: Der Test ist BfArM-gelistet und von der PEI nach den neuesten Leistungskriterien evaluiert: Registrationsnummer AT 417/20. Über den Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co. Ltd ist ein etablierter Hersteller von IVD/ELISA Tests.

 Geräuschlos und vollautomatisch Der PRESI Härteprüfer ist mit zwei Kraftmessdosen ausgestattet, diese ermöglichen einen Testbereich von 10g bis 50 kg.

50 Teststreifen für die Bestimmung von pH- und Chlorgehalt im Wasser. Bestell Nr.: 6071-5 Inhalt: 27 g

Ausgezeichnete HF‑Eigenschaften und hohe Messgeschwindigkeit Der R&S®ESW ist ein Funkstörmessempfänger mit herausragenden HF‑Eigenschaften wie Messdynamik und Messgenauigkeit. Er erfüllt höchste Anforderungen bei Zertifizierungsmessungen gemäß CISPR, EN, MIL‑STD-461, DO160 oder FCC. Mit dem FFTbasierten Zeitbereichsscan werden Störspektren schnellstens erfasst und bewertet. Die EchtzeitSpektrumanalyse mit Spektrogrammfunktion ermöglicht eine detaillierte Analyse der Störemissionen mit zugehöriger Historie. Im MultiView-Modus werden die Ergebnisse auch bei Verwendung mehrerer Betriebsarten übersichtlich dargestellt.

zur Herstellung von Betonprobekörper

COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette prefilled 3 in 1 Profitest, BfArM: AT079/20 IFU: DE EN FR ES IT Das Clungene Antigen Schnelltest Kit ist ein Lateral Flow Test zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid Protein Antigen aus dem vorderen oder tiefen Nasenhöhlenbereich oder aus dem Rachenbereich von Personen, mit Verdacht auf COVID 19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Verdacht und Symptomen. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinantigens. Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel & Medizinprodukte (BfArM) und vom Paul-Ehrlich-Institut zugelassen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Wichtig: Delta Variante (B.1617.2) und Omikron werden ebenfalls erkannt! Produktmerkmale des Clungene Covid-19 Antigen Schnelltests Gelistet beim (BfArM), abrechnungsfähige Zulassung des BfArM: AT079/20 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Nur für die In-vitro-Diagnostik Anzuwenden nur vom medizinischen Fachpersonal Sensitivität: 92,00 % (87,0-95,2 %) Spezifität: 99,70 % (98,8-99,9 %) Probe: Rachen- oder Nasenabstrich Dauer Testergebnis: 12 – 15 Minuten Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30 °C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen Rückgabebedingungen: Dieser Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen Pufferlösung bereits in Probenentnahmeröhrchen enthalten Anwendung: Vor der Probeentnahme bitte sorgfältig die Gebrauchsanweisung durchlesen! Aufbewahrung: bei 4°C - 30°C Haltbarkeitsdatum: 24 Monate ab Produktionsdatum Bitte beachten Sie, dass dieser COVID-19 Antigen Schnelltest nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden darf. Schnelltests sind von der Rückgabe und vom Umtausch ausgeschlossen. Einheit: 25 STK/ Box, 50 Boxen/ Karton, 1250 STK / Karton Maße Karton: 64*34*55cm Gewicht Karton: 17,5kg

Glänzender, polierbarer 2K-Decklack für den Bereich Yachting (über der Wasserlinie) auf Basis von polyestermodifizierten Acrylat-Bindemitteln. Kleinstmengen Abfüllung 100 ml Lack + 50 ml Härter Zum Verarbeiten mit der Spritzpistole, Pinsel oder unserem wiederbefüllbaren Lackstift. Benötigten Farbton einfach nach Bestellvorgang angeben.

Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Fürden Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen mit Extraktionsreagenz vorbefüllt 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

Torq-Tronics2 ist das bislang einzige digitale Drehmoment-Prüfgerät mit Fehlerüberwachung! Was nutzt die Prüfung von Drehmomentwerkz., wenn man nicht weiß, ob das Testgerät die Spezifikation einhält? Sturtevant Richmont hat die ersten Drehmoment-Prüfgeräte erfunden. Jene Erfindungen revolutionierten sowohl die Fertigungsabläufe als auch die Werkzeugindustrie. Das neue Torq-Tronics2 bringt die Industrie wiederum auf einen neuen Level. Es ist das erste Gerät einer neuen Produktreihe, die Benutzer und Supervisor informieren, falls die Kapazität des Gerätes überschritten wurde. Das Display liefert eine durchgängige Auflösung von 6 Stellen mit Fließkomma. Kombiniert mit der Genauigkeit von +/- 0.5% (angezeigter Wert) von 10% bis 100%, verhilft Ihnen das Torq-Tronics2 zur Kontrolle über Ihr Drehmoment-Prüfprogramm. Ideal geeignet sowohl für Stichprobenprüfungen als auch tägliche Routinekontrollen für alle gängigen Drehmomentwerkzeug-Typen, seien es nun Klick- oder Slipper-Drehmomentschlüssel, Drehmomentschraubendreher oder gar (nicht-schlagende) "Power-Tools". Drehmomentkapazität: 150 ft.lb / 203 Nm

5kA maximum output current (higher overload currents for 2s) Multi-function digital timing system Digital true RMS memory ammeter Solid state switching 200A, 2000A and 5000A loading units Three range outputs on loading units Rugged, compact design Optional trolley mounting of system Secondary injection up to 100A Auxiliary metering input Direct reading CT ratio and polarity The CU-Ps primary current injection test set is ideally suited to commissioning and maintenance testing where very high currents are required. The system consists of separate control and loading units for maximum flexibility. The control unit contains all control and metering circuitry, and is linked to the loading unit by control and metering cables. The control unit may be used with one of two loading units providing between 5000A or 6000A for 5 minutes or up to 10 or 12kA for short periods. Each loading unit has two outputs which may be connected in series or parallel for maximum flexibility. For example, the PLU-6k may be configured to either give a maximum current of 3000A at 6.6V or 6000A at 3.3V. The control and loading units are each housed in tough steel cases fitted with castors and protective lifting handles. The loading units have a small plan area to allow them to be positioned as close as possible to the test object, minimising power requirements and maximising the available current. The CU-Ps control unit is shown here with a PLU-6k loading unit. This combination may be used to inject currents of up to 6000A for 5 minutes or 12000A for 1 second. The CU-Ps primary current injection test set is ideally suited to all primary current injection tasks, including testing under and over current relays, circuit breakers and CT ratio testing. The control unit is rated at 20kVA and has digital metering. A memory facility is provided on the metering to hold the current reading when the output trips or is switched off. The current is automatically switched off when the device under test trips. The CU-Ps systems have a high accuracy timing system with 1ms resolution. Selection for normally open or normally closed contacts is automatic, and the status of the contacts is shown on the front panel. Timing modes are available for under and over current devices, reclosers, under and over voltage devices, current trips and circuit breakers. The AC output current is metered by a true RMS memory ammeter (acquisition time 20ms) with a liquid crystal display. The current metering has 3 ranges corresponding to 10%, 50% and 100% of the maximum rating of the loading unit. In addition, a 200% metering range is enabled in pulse mode for the 0.2s, 0.5s and 1s settings only. The CU-Ps systems have a flexible timing system with two contact inputs and 5 operating modes. Each contact circuit automatically selects for N/O or N/C contacts, and the status of each contact input is shown by an LED. The timing channels may also be triggered by a dc voltage between 24 and 240V. *Pulse mode applies current to the load for a maximum of the specified time. If contact set 1 changes state or the current drops below 20% of the metering range during the pulse time, the timer is stopped. The maximum output current is increased in pulse mode. The maximum obtainable current is set by the impedance of the test object and output leads. **Current operated mode is used to time circuit breakers with no auxiliary contacts. The timer is started when the current exceeds 20% of the selected metering range (e.g. 1000A on the PLU-5k 5000A range). The timer stops when the current falls. All test results from the CU-Ps can be stored in a USB memory key. The unit has a real-time clock to time and date-stamp all results. To log the results, first enter a comment for your results using the optional keyboard, and then select AUTO STORE. Whenever the timer stops, the time, current and all other parameters are added to a spreadsheet file on the USB key. You can then view the current set of results on the display or take the USB key out and open the file on your PC. All results are stored in a folder on the USB key named with the test date in a file named with the time. The CU-Ps primary current injection test sets and loading units are CE marked and are designed to meet the requirements of BS EN61010. The system is protected by electronic trips on the outputs, circuit breaker and fuse on the mains input, and a circuit breaker on the control unit output. The unit also has a duty cycle trip on the loading unit output and thermal protection. WEIGHT 115 kg DIMENSIONS 660 × 400 × 740 mm OPTIONAL ACCESSORIES A range of output lead sets are available to complement the CU-Ps system with current ratings between 3000A and 6000A. The leads are double insulated and have good flexibility. SUPPLIED ACCESSORIES Operating manual Mains lead Spare fuse set

Rapid Compression Machine komplett Schnelle Kompressionsmaschine / Einhubtriebwerk / Rapid Compression Machine Zur Analyse von innermotorischen Gemischbildungen und Verbrennungsvorgängen

HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography

Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest für Sars-Cov-2 und Influenza A/B. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Coronavirus Ergebnis in 15 min.

Continental CO-TRACTOR Master Reifen – Produktspezifikationen Modell: Continental CO-TRACTOR Master Typ: Landwirtschaftsreifen für Traktoren und Landmaschinen Verfügbare Größen: Verschiedene Größen, typischerweise für verschiedene Traktormodelle und landwirtschaftliche Maschinen Höhe/Breite: Variiert je nach Größe, typischerweise angepasst an die Bedürfnisse der jeweiligen Maschinen Reifenaufbau: Radial Tragfähigkeitsindex: Variiert je nach Größe, typischerweise von 120 bis 160 Geschwindigkeitsindex: A8 (bis 40 km/h) oder B (bis 50 km/h), je nach spezifischer Größe Profil: Tiefes, robustes Profil für exzellente Traktion und Stabilität auf Feld- und Straßenfahrten Eigenschaften: Traktion: Überlegene Traktion auf verschiedenen Bodenarten wie Schlamm, Erde und Gras, ideal für alle landwirtschaftlichen Aufgaben Stabilität: Optimierte Bauweise für hohe Stabilität und geringeren Bodendruck, um den Boden zu schonen und die Traktion zu maximieren Haltbarkeit: Robuste Konstruktion für hohe Abriebfestigkeit und lange Lebensdauer, auch unter anspruchsvollen Bedingungen Komfort: Verbesserte Dämpfungseigenschaften für ein komfortables Fahrerlebnis und reduzierte Vibrationen Ideal Für: Traktoren und landwirtschaftliche Maschinen, die vielseitige Leistung und Zuverlässigkeit auf unterschiedlichen Böden benötigen Landwirtschaftliche Aufgaben wie Pflügen, Säen und Ernten, sowohl auf Feldern als auch auf Straßen

Continental EcoContact 7 S Reifen – Produktspezifikationen Modell: Continental EcoContact 7 S Typ: Ganzjahres-Sommerreifen Verfügbare Größen: Verschiedene Größen von 15 bis 20 Zoll Durchmesser Höhe/Breite: Variiert je nach Größe, typischerweise zwischen 35 und 65 für das Verhältnis sowie 175mm bis 275mm für die Breite Reifenaufbau: Radial Tragfähigkeitsindex: Variiert von 75 bis 110, je nach Größe Geschwindigkeitsindex: H (bis 210 km/h), V (bis 240 km/h), oder W (bis 270 km/h), je nach spezifischer Größe Profil: Asymmetrisches Design für optimale Leistung und Sicherheit Eigenschaften: Kraftstoffeffizienz: Reduzierter Rollwiderstand für eine bessere Kraftstoffeffizienz und geringere CO2-Emissionen Sicherheit: Hervorragende Traktion und Bremsleistung bei nassen und trockenen Straßenbedingungen Komfort: Geringes Fahrgeräusch und ruhiger Lauf für ein angenehmes Fahrerlebnis Haltbarkeit: Robuste Lauffläche für lange Lebensdauer und gleichmäßige Abnutzung Ideal Für: Ganzjährige Nutzung bei Sommer- und milden Winterbedingungen Fahrzeuge, die eine Kombination aus Effizienz, Sicherheit und Komfort benötigen Hinweis: Stellen Sie sicher, dass die Größe und Spezifikationen vor dem Kauf mit Ihrem Fahrzeug kompatibel sind.

SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. BfArM-gelistet: Nr: AT1188/21. Verpackungsinhalt - 25 x Testkassetten (einzeln verpackt) - 25 x sterile Tupfer - 25 x Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse - 1 x Arbeitsstation - 1 x DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässigeTestergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests* können mit anterio-nasalen, nasopharyngealen, oropharyngealen Proben oder Speichelproben (Lolly-Test) durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrtwerden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensivität 96,77 % beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durchdie Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität 100,00 % beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. Quelle: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Stand: 05.08.2021 * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Weitere Produktinformationen

Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 LIEFERUMFANG 1 Testkassetten 1 Röhrchen 1 Abstrichtupfer 1 Extraktionsreagenzien 1 Gebrauchsanweisung Packungsbeilage (Deutsch) Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Eingetragen als EU-Weit anerkanntner Corona-Schnelltests Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. Test-Typ: Laientest, Selbsttest Zuhause Spezifität: 100 % Sensivität: 98,50 % Prüfergebnis Zeit: Ca. 15 Minuten Prüfmethodik: Colloidal Gold Immunochromatography BfArM-AT-Nummer: AT079/20

Der Dräger Strömungsprüfer für Luft ist ein unverzichtbares Werkzeug für die Überwachung und Analyse von Luftströmungen in verschiedenen industriellen Anwendungen. Dieses Set bietet eine präzise Messung und Überwachung der Luftströmung, was es ideal für den Einsatz in Laboren und Produktionsstätten macht. Mit seiner benutzerfreundlichen Schnittstelle und der Fähigkeit, genaue Messungen zu liefern, ist es ein wertvolles Instrument für Ingenieure und Techniker. Dank seiner fortschrittlichen Technologie ermöglicht der Dräger Strömungsprüfer eine schnelle und einfache Kalibrierung, was die Effizienz und Genauigkeit der Messungen erhöht. Seine robuste Bauweise und die Fähigkeit, in verschiedenen Umgebungen zu arbeiten, machen ihn zu einer bevorzugten Wahl für Fachleute, die nach einer zuverlässigen und präzisen Lösung für die Luftströmungsüberwachung suchen.

ARTNR.: STLG-2725 25 Einzeltest/Box EU1363 Profitest zur Erkennung von SARS-CoV-2 Viren. CE zertifiziert NASAL

Deepblue Antigen Lolli Test Laientest 5er Pack (Speicheltest) €10,71 1,80 € netto / Preis pro Test netto Preis pro Test brutto: 2,14 € brutto Preis inkl. MwSt. zzgl

384 x 288 Pixels Resolutions; Range: -20℃ to 400℃; 50fps Sensor; Field of View :24,6°x18,6°, f=22mm; IFOV:1,14mrad; Thermal Sensitivity/NETD: < 0,06°C at +30°C (+86°F)/60mK; Software support Mit einem großen Messbereich von -20°C bis 400°C bietet diese hochauflösende und empfindliche Wärmebildkamera (384×288Pixel Sensor) eine sehr gute Leistung in den meisten professionellen Anwendungen. Beispielsweise ist sie, ideal für die Überprüfung der Wärmedämmung, für die Leckagen-Ortung bei Gebäudediagnostik, für die Qualitätskontrolle und Objektsicherung in Petrochemie Industrie, für die Wartung und Problem-Identifizierung der Ausrüstunge, usw. Danke der integrierter Digitalkamera bietet die DT- 9885 IR Bild, Visuelles Bild, Bild-in-Bild, MIX-Bild. Das IR Bild kann je nach Anforderung von 0% bis zu 100% eingestellt werden. Gemäße der Umgebung können Sie verschiedenen Parameter wie Emission, Distanz, Offset in Menü einstellen, damit bekommen Sie bessere Ergebnisse. Die DT- 9885 lasst sich neben den Maximum-, Minimum- und Mittelwert-Temperaturen auch Alarme definieren. Das benutzerfreundliche Design und der TFT Touchscreen vereinfachen die komplexen Mess- und Analyseaufgaben, und bringen Spaß in der Arbeit. Die gespeicherten Messwerte können Sie bei DT-9885 einfach am PC oder Smartphone vornehmen. Hierzu stehen Software für PC sowie Apps für Android und iOS zur Verfügung. Features: 384 x 288 Pixels resolutions High-speed infrared sensor: 50 fps 5” Touchscreen IR image ((0%-100%), visual image and picture in picture function Professional IR-optical focus system to ensure good focus Wide temperature range from -20℃ to 400℃ for various applications ±2% accuracy tor reliable temperature measurement LED flashlight, Target-laser and integrated digital camera Area mode to indicate the MAX and MIN temperature in selected area Wide angle and tele-lenses to adapt to every situation Compatible software and Meterbox App Equipped with standard video, USB outputs and removable SD card Specifications: IR Resolution: 384 x 288 Pixels, FPA Field of View (FOV): 24,6° x 18,6°, f=22mm Minimum Focus Distance: 0,3m Spatial Resolution (IFOV): 1,14mrad Thermal Sensitivity/NETD: <0,06°C @ +30°C ( +86°F)/60mK Image Frequency: 50Hz Focus: manual Zoom: 1-20x digitales, stufenloses Zoom Rotate: 0-360°, continuous change by 1° Image Presentation: IR image, visual image, picture in picture Color Palette: Gray/gray iron/iron/rainbow/feather Temperatue Range: -20°C to 150°C (-4°F to 302°F), 0°C to 400°C (32°F to 752°F) Accuracy: ±2℃ (±3.6℉) or ±2% of reading Spotmeter: 3 Line: 2 (hor./ver.) Area: 3 boxes with max/min/average Automatic hot /cold detection: Auto hot or cold spotmeter marks Isotherm: High/low temperature/interval detection Measurement Corrections: Emissivity, ambient temperature, distance, relative humidity, offset temperature Emissivity: 0.01~1.0 Adjustable Storage Media: 4Gbytes Micro SD Karte Format Image: JPEG Format max. 640 x 480 Pixel, over 1000 Image; Video: MPEG-4 Standard, 640 x 480 Pixel, 30fps, over 60 min. Video Storage Mode: IR/Visual images; simultaneous storage of IR and visual images Set-up: Local adaptation of units, language, date and time formats, information of camera Language Selection: English, Chinese, French, German, Spanish Built-in Visible Light Digital Camera: 640×480 Pixel, FOV 62,3° Interface: USB-mini, Micro-SD card, Video, Audio Video out: Composite (PAL and NTSC) Battery: Lithium polymer battery, 4hours operating time Input Voltage: DC 9V to 12V Charging System: In camera (AC adaptor) Power Management: Automatic shutdown and sleep mode (user selectable) Operating Temperature Range: -20°C to 50°C (-4°F to 122°F) Storage Temperature Range: -40°C to 70°C (-40°F to 158°F) Storage Temperature Range: 10%-90% Encapsulation: IP65 Drop Test: 2m Bump: 25g (IEC60068-2-29) Vibration: 2g (IEC60068-2-6) PHYSICAL DATA Camera Size: 243 X 103 X 160 mm Camera Weight (incl. Battery): 920g Artikelnummer: CEM DT-9885

Elcometer 106 Haftfestigkeitsprüfer Dieses leicht bedienbare und tragbare Haftfestigkeitsprüfgerät Typ II zeigt einen numerischen Haftfestigkeitswert an. Zu den Anwendungsbereichen zählen Lackierungen und Plasmaspray auf Brücken, Beschichtungen auf Stahl, Aluminium, Beton usw. - Inklusive Transportkoffer - ideal für den mobilen Einsatz - Handbetrieb - keine Stromversorgung erforderlich - Inklusive Messer für Prüfungen nach EN13144 und ISO 4624

Spannungsmessung AC/DC TRMS Widerstandsmessung Durchgangsprüfung Frequenzmessung Niederohmmessung mit 200mA (VDE 0413 Teil 4) Isolationsmessung 250V/500V DC (VDE 0413 Teil 2) Auslösezeit RCD (FI) (VDE 0413 Teil 6) Auslösestrom RCD (FI) (VDE 0413 Teil 6) Schleifenwiderstand (VDE 0413 Teil 3) Drehfeldrichtungsmessung (VDE 0413 Teil 7) LAN-Test VDE0100 Kombigerät mit allen Merkmalen eines Echt-Effektivwert-Multimeters (TRMS) zur Prüfung der elektrischen Installationen nach VDE0100 & VDE0105 Das Modell M75 ist ein innovatives Kombigerät mit allen Merkmalen eines Echt-Effektivwert-Multimeters (TRMS) für Prüfungen von elektrischen Installationen und Messungen an LAN-Netzkabeln. Als echtes Allroundgerät zeichnet es sich durch eine ergonomische, ästhetisch ansprechende Form, einen innovativen elektronischen Funktionswahlschalter sowie eine schnelle, einfache Bedienung und Ausführung der Tests aus. Alle Messungen gemaß VDE 0413 Teil 2, 3, 4, 6, 7. Gebrauch: Der Bereich MULTIMETER TRMS gestattet das Messen von V AC und DC sowie von Fehlerstrom mit externer Zange, Widerstand und Frequenz, der Bereich VDE 0100 die Ausführung von Tests gem. VDE 0100 (Durchgang mit 200 mA, Isolation mit 500 V, Schleifenwiderstand mit Kurzschlussstromermittlung, Auslösezeit und Auslösestrom vom RCD) mit innovativer AUTO-Funktion für die automatische Ausführung der Tests direkt an den Steckdosen der Anlagen durch Drücken einer einzigen Taste. Die Messung der Drehfeldrichtung der Phasen mit der patentierten Einpol-Methode komplettiert die Palette der Sicherheitsprüfungen. Der Bereich LAN-NETZWERKKONTROLLE ermöglicht schnelle Mappingkontrollen an allgemeinen LAN-Netzkabeln zur Aufdeckung der häufigsten Störsituationen.

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Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Der blue balance® Intoleranz Plus Check testet die häufigsten Lebensmittelunverträglichkeiten - Testen Sie sich auf 195 Lebensmittel aus 9 Nahrungskategorien - In 5 Minuten einfach von Zuhause aus testen - Umfassender Ergebnisbericht, verständlich aufbereitet - Durchgeführt mit neuester Technologie in ISO15189 zertifiziertem Labor, von Biochemiker und Arzt validiert - Ergebnis innerhalb von 14 Tagen Testen Sie sich auf die häufigsten Unverträglichkeiten Testen Sie sich jetzt auf die häufigsten Lebensmittelunverträglichkeiten mit unserem günstigen und vielseitigen Unverträglichkeitstest! Der Lebensmittelunverträglichkeits-Test ist die perfekte Lösung für alle, die ihre körperlichen Beschwerden in Zusammenhang mit der Ernährung bringen möchten. Mit unserem Test können Sie schnell und einfach herausfinden, auf welche Lebensmittel Ihr Körper unverträglich reagiert. Und das Beste daran: Der Test bietet trotz des günstigen Preises eine breite Palette an getesteten Lebensmitteln. Er wird dabei nach höchsten wissenschaftlichen Standards in einem zertifizierten medizinischen Labor durchgeführt. Grundlage dafür sind IgG-Antikörper, die Ihr Körper ausbildet, wenn Sie in Kontakt mit einem Nahrungsmittel gekommen sind, auf das Sie unverträglich reagieren. Schaffen Sie sich jetzt Klarheit und verbessern Sie Ihr Wohlbefinden - mit dem blue balance® Intoleranz Plus Check. Warum der Lebensmittelunverträglichkeit-Bluttest die beste Möglichkeit ist, einen Überblick zu gewinnen Verglichen mit wissenschaftlich unzuverlässigen Haaranalysen ist der Lebensmittelunverträglichkeit Test eine weitaus bessere Option, um Sie auf mögliche Unverträglichkeiten zu testen. Unser Test ist wissenschaftlich fundiert und ermöglicht es, direkt eine breite Palette von Antigenen auf Reaktionen zu testen. Er ist eine erschwingliche und wirksame Option für Menschen, die schnell und präzise Informationen über ihre Unverträglichkeiten erhalten möchten. Mit unseren Test-Kits können Sie unmittelbar schnell und bequem von zuhause eine Probe nehmen und schon wenige Tage später mit Ihrem Ergebnis herausfinden, auf welche Lebensmittel Ihr Körper reagiert. Das ermöglicht Ihnen Ihre Ernährung zielgenau und entsprechend anzupassen. Mit positiven Effekten auf Gesundheit und Wohlbefinden.

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JOYSBIO Antigen Rapid Test Kit Spucktest Bfarm gelistet und Laienzulassung beantragt. Zahlung auf Rechnung für Firmen möglich. Senden Sie uns Ihre Anfrage: anfrage@hd-health-products.de Falls Ihnen keine unserer Auswahlmöglichkeiten / Varianten zusagt können Sie uns jederzeit unter: anfrage@hd-health-products.de kontaktieren Artikelbeschreibung - 1 Test pro Packung - Der immunchronographische Test (Assay) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ist ein COVID-19 Point of Care (POC) Schnelltest und kann ohne weitere Geräte ausgewertet werden. - Eine Spuck-/Speichelprobe ist ausreichend - Keine Probeentnahme über Nasen- oder Rachenraum notwendig - Testergebnis innerhalb von 15 Minuten - Hohe Zuverlässigkeit: Spezifität über 99%, siehe Studien. - Lagertemperatur von 2 – 30°C - 24 Monate haltbar - Geeignet ab 3 Jahre, Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. - CE Zertifikat, MDD 98/79/EG - Der Test erkennt auch die Mutation aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351 - Für Österreich ist dieser Test laut Liste des BASG auch zur Eigenanwendung geeignet. - Für Deutschland besteht noch keine befristete Sonderzulassung des BfArM für die Selbsttestung durch Laien, diese ist beantragt. Vorgangsnummer 5640-S-089_21 - BfArM gelistet: Liste der Antigentests (bfarm.de) Test-ID AT527/20 - Hersteller: JOYSBIO (Tianjin) Biotechnology CO., LTD. China - EU-Rep: Lotus NL B.V. - Produktname laut Hersteller: SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) - Gebrauchsanweisung auf Deutsch - Gebrauchsanweisung auch für Laien enthalten Preise für Großaufträge erhalten Sie gerne auf Anfrage! Rücknahme ausgeschlossen Anwendung als Selbsttest: Der Spucktest darf als Selbsttest von Unternehmen und Einrichtungen aus folgenden Sektoren genutzt werden: - Energie - Wasser - Ernährung - Gesundheit - Medien und Kultur - Staat und Verwaltung - Transport und Verkehr - Finanz- und Versicherungswesen - Informationstechnik und Telekommunikation Mit der Bestellung bestätigen sie, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben.